Avances en el diagnóstico de una rara enfermedad que puede causar complicaciones potencialmente mortales
El Síndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS) es una enfermedad genética rara que provoca acumulación extrema de triglicéridos en sangre, generando riesgos como pancreatitis. El diagnóstico de FCS puede tardar hasta 3 años, retrasando el tratamiento eficaz. La FASEN y expertos promueven la conciencia y el uso de herramientas diagnósticas, como el score de Moulin, para acelerar la identificación de la enfermedad. […]









