Con la decisión de escuchar y actuar, el Gobierno del presidente Daniel Noboa, a través del Ministerio de Salud Pública (MSP), recibió este miércoles a representantes de pacientes con fibrosis quística y enfermedad renal crónica en la Plataforma Gubernamental de Desarrollo Social, en Quito. El encuentro permitió escuchar sus preocupaciones y activar respuestas ante sus necesidades de medicamentos, insumos y continuidad de tratamientos.
Las autoridades del MSP, recibieron a los voceros de las delegaciones que dieron cita en el lugar y establecieron compromisos inmediatos, mesas técnicas y una agenda de seguimiento para avanzar, junto con pacientes y organizaciones, en soluciones concretas y oportunas.
Una comitiva liderada por el subsecretario de Gestión de Operaciones y Logística en Salud, Vladimir Díaz, se reunió con representantes de la Fundación Ecuatoriana de Fibrosis Quística para conocer sus necesidades y definir acciones que fortalezcan la atención de las personas que viven con esta condición.
Entre los principales temas analizados constan la actualización de la Guía de Atención Clínica, la revisión del Cuadro Nacional Básico de Medicamentos y la coordinación de la visita oficial del reconocido especialista Hossein Sadeghi, director del Centro de Fibrosis Quística de la Universidad de Columbia, en Nueva York.
Durante el encuentro se alcanzaron consensos y se definió una agenda de trabajo para dar seguimiento a los temas planteados. “Hubo un buen consenso con los voceros y representantes de la fundación. Mañana (jueves 3 de septiembre) daremos continuidad a la segunda reunión para abordar temas de interés y avanzar en acciones concretas”, señaló el subsecretario Díaz.
En un segundo espacio, autoridades del Ministerio de Salud dialogaron con Gabriela Álvaro, vocera de pacientes renales en Ecuador, quien planteó la necesidad de garantizar la continuidad y la calidad de los tratamientos de diálisis. Además, expuso casos relacionados con el cobro indebido de insumos médicos para el seguimiento de estos pacientes.
Los recibieron: la directora nacional de Estrategias de Prevención y Control para Enfermedades no Transmisibles, Ana Gutiérrez, y la especialista de la Dirección Nacional de Centros Especializados, Karina Meza, las cuales se comprometieron a analizar los casos inmediatamente en los que se habrían vulnerado derechos de acceso a la atención. Asimismo, acordaron evaluar, junto con el área técnica competente, la viabilidad de crear una plataforma virtual exclusiva para pacientes renales crónicos que permita recopilar casos, quejas y denuncias para brindar respuesta y seguimiento oportunos.
El Ministerio de Salud Pública reafirma su política de puertas abiertas para recibir a los ciudadanos que merecen información, junto con un diálogo permanente con pacientes, familiares y organizaciones. Las necesidades expuestas serán canalizadas y tendrán seguimiento para fortalecer el acceso oportuno a medicamentos, insumos y tratamientos.