El Ministerio de Salud y Protección Social, encabezado por Guillermo Alfonso Jaramillo, anunció el restablecimiento del suministro de fampridina en tableta de liberación prolongada 10 mg (Fampyra®) para abril de 2026. Esta medida llega tras el desabastecimiento registrado desde octubre de 2025.
El importador autorizado, Laboratorios Biopas S.A., informó que un nuevo lote ya llegó al país, permitiendo la comercialización del medicamento desde el mismo mes. Asimismo, Gestifarma S.A.S. prevé la disponibilidad de unidades adicionales en las próximas semanas, según fuentes oficiales.
La escasez se debió a un cambio de fabricante, de Irlanda a Canadá, lo que afectó la producción y distribución, explicó la cartera de Salud. Ante esta situación, el fármaco fue incluido en el Listado de Medicamentos Vitales No Disponibles (LMVND), avalado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) mediante el Acta No. 12 de 2025 SEMPB, firmada en diciembre de 2025. Esto activó procedimientos de importación especial bajo el Decreto 481 de 2004, que permite el ingreso de medicamentos vitales no disponibles a Colombia.
Las gestiones involucraron a Laboratorios Biopas S.A., Global Pharmaceutical S.A.S. y Gestifarma S.A.S., que tramitaron permisos ante el Invima para garantizar el acceso al tratamiento.
Las Entidades Promotoras de Salud (EPS) definieron sus redes de gestores farmacéuticos para la entrega: SURA EPS asignó a Global Pharmaceutical S.A.S. y Gestifarma S.A.S.; Sanitas EPS a Cruz Verde; Famisanar EPS a Ramedicas y Cafam; y Nueva EPS a Audifarma, Cafam, Discolmets, Profharma, Colsubsidio, Disfarma, Mennar y Medisfarma.
En la reunión del 8 de abril de 2026, liderada por el Ministerio de Salud, se evaluó este avance con representantes del Invima, la Superintendencia Nacional de Salud, la Procuraduría General de la Nación, EPS, gestores farmacéuticos y pacientes, quienes valoraron positivamente la reactivación del abastecimiento.
El Ministerio reiteró que este mecanismo busca proteger el acceso a tratamientos de enfermedades huérfanas. Recordó que, mediante la Circular Externa 0016 de 2024, se instruyó a las EPS a gestionar la importación de estos fármacos con inmediatez. Además, la Corte Constitucional, en el Auto 559 de 2025, ordenó asegurar la entrega continua y oportuna de medicamentos esenciales, incluso en situaciones de desabastecimiento.
El avance silencioso de la esclerosis múltiple
La progresión silenciosa de la esclerosis múltiple se ha convertido en el principal desafío médico para los pacientes. A pesar de seguir tratamientos eficaces, muchas personas experimentan un deterioro gradual de sus capacidades físicas y cognitivas, sin brotes evidentes ni alteraciones visibles en pruebas como la resonancia magnética.
Esta forma de avance, desconocida para muchos y aún insuficientemente abordada, motiva la campaña de sensibilización 2024 de la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM), que busca visibilizar la llamada Progresión Independiente de Brote (PIRA), según recogió la agencia EFE.
La PIRA (por sus siglas en inglés, Progression Independent of Relapse Activity) significa que una persona con esclerosis múltiple puede ver limitada su movilidad o capacidad de memoria de forma paulatina, sin recurrencia de episodios agudos.
El dato más relevante es que entre un 25 y un 30% de los pacientes bajo tratamiento adecuado presentan una progresión sostenida de discapacidad, pese a la ausencia de brotes y con estudios de imagen normales. Esta situación convierte la progresión silenciosa en el “agujero negro” de la esclerosis múltiple, donde la comunidad médica reconoce la falta de recursos y estrategias terapéuticas efectivas.
Fuente: Infobae