Un importante retiro voluntario de bebidas gaseosas se registró en Utah, donde más de 77.000 latas de 7UP Tropical fueron sacadas del mercado. La razón: un error de etiquetado que llevó a que algunas unidades etiquetadas como “Zero Sugar” en realidad contuvieran la versión con azúcar de la bebida. La medida fue impulsada por Admiral Beverage Corporation a partir del 20 de agosto de 2026, abarcando 3.240 cajas de 12 latas cada una, lo que suma exactamente 77.760 envases. El caso fue calificado como retiro Clase II por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 29 de septiembre de 2026.
De acuerdo con la FDA, esta categoría de riesgo se aplica cuando el uso del producto puede provocar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, o cuando la posibilidad de consecuencias graves es remota. El motivo central del retiro, según consta en el Enforcement Report de la FDA, Event ID 99735, es la presencia de azúcar no declarada en latas que debían ser una alternativa sin endulzantes. La agencia aclaró que no hubo contaminación, objetos extraños ni otros problemas de seguridad alimentaria; solo el etiquetado incorrecto.
El caso surgió por una discrepancia entre el contenido real de ciertas latas y la información impresa en su etiqueta. Los paquetes exteriores se comercializaron como 7UP Tropical, pero algunas latas individuales llevaban la leyenda “7UP Tropical Zero Sugar” pese a contener gaseosa con azúcar. La FDA no reportó contaminantes, alérgenos no declarados (distintos del azúcar) ni fallas en el sellado, según el registro oficial del retiro.
Detalles del lote afectado y cómo identificarlo
El retiro comprende una presentación específica: latas de 12 onzas (aproximadamente 355 mililitros) agrupadas en paquetes de 12 unidades. La ficha federal detalla que el producto es una bebida estable a temperatura ambiente, identificada con el código UPC 0 78000 03798 2. La fabricación está vinculada a Dr Pepper/Seven Up, Inc., con sede en Frisco, Texas, mientras que Admiral Beverage Corporation aparece como la empresa que inició el retiro.
La acción involucra 3.240 paquetes, equivalentes a 77.760 latas individuales. Según el campo “Distribution Pattern” del expediente, la distribución se limitó exclusivamente a Utah. La FDA no informó que el producto hubiera llegado a otros estados ni especificó qué cadenas comerciales o distribuidores recibieron las unidades afectadas. La empresa responsable tiene domicilio en 2751 N 1000 W, Pleasant View, Utah.
Los consumidores que hayan adquirido este producto en Utah pueden verificar los siguientes datos para determinar si sus latas están incluidas en el retiro:
- Código UPC: 0 78000 03798 2
- Código de lote: UT06176
- Fecha de consumo preferente: 17 de marzo de 2027
- Presentación: latas de 12 onzas en paquetes de 12
- Área de distribución declarada: Utah
La descripción oficial aclara que el envase externo corresponde a 7UP Tropical, mientras que el error radica en algunas latas internas etiquetadas como “7UP Tropical Zero Sugar”. El contenido de esos envases era la fórmula con azúcar. Esto significa que el retiro no abarca todos los productos 7UP Tropical ni toda la marca a nivel nacional, sino solo ese lote específico, según la FDA.
Clasificación Clase II: ¿qué significa para la salud?
La clasificación Clase II refleja el nivel de riesgo que la FDA asigna a este retiro. La agencia define que esta categoría se aplica cuando la exposición al producto puede causar consecuencias adversas transitorias o médicamente reversibles, o cuando la probabilidad de efectos graves es remota. La clasificación fue asignada el 29 de septiembre, más de un mes después del inicio de la medida (20 de agosto de 2026). Ese desfase se debe al proceso de evaluación que realiza la autoridad, que a menudo recibe información de la compañía antes de fijar la categoría de riesgo, según las definiciones oficiales de la FDA sobre retiros.
Es importante destacar que este retiro no constituye una prohibición general de la marca 7UP ni de la variedad Tropical. La medida está delimitada al lote UT06176, al UPC mencionado y a la fecha de consumo preferente del 17 de marzo de 2027, además de limitarse a la distribución en Utah. El alcance podría modificarse si la FDA actualiza el registro, pero la ficha actual mantiene esos parámetros, según la FDA.
Estado actual del retiro y ausencia de comunicado oficial
El expediente federal muestra el estado “Ongoing”, lo que significa que el proceso de retiro permanece abierto. No se registra una fecha de terminación, y el campo correspondiente utiliza la referencia “N/A” (información no disponible). Esto indica que la autoridad no había informado, hasta la última actualización disponible, el cierre formal de la medida ni la finalización de las acciones de recuperación del producto, según la FDA.
La agencia tampoco emitió un comunicado de prensa específico sobre este caso. El campo “Press Release URL(s)” del informe señala que no se publicó ninguna comunicación de ese tipo. La ausencia de un comunicado no invalida el retiro, ya que el expediente forma parte de los reportes de cumplimiento que la FDA monitorea sobre productos alimenticios retirados del mercado, según el Enforcement Report de la FDA.
No hay información oficial sobre denuncias de consumidores, consultas médicas o reacciones adversas vinculadas con las latas afectadas. La ficha no incluye datos sobre incidentes de salud ni atribuye la medida a un caso concreto reportado por clientes. Por lo tanto, no corresponde afirmar que hubo o no efectos entre quienes consumieron el producto, ya que la autoridad no aportó esa información, según el registro federal.
Recomendaciones para consumidores en Ecuador
Si bien el retiro se limita a Utah, los consumidores ecuatorianos que hayan adquirido productos 7UP importados deben revisar las etiquetas para verificar que no coincidan con el lote UT06176 y la fecha de consumo preferente 17 de marzo de 2027. La información oficial disponible no incluye instrucciones específicas sobre devolución, reembolso o contacto con un número de atención al cliente. La FDA registró que la empresa notificó a los destinatarios por correo electrónico, pero no difundió el contenido de ese mensaje ni una lista de comercios que deban retirar el producto de las góndolas. Cualquier actualización deberá provenir de la compañía o de una modificación posterior del expediente federal.
El retiro continuará bajo seguimiento mientras conserve el estado “Ongoing”. Para los consumidores, el dato central es que la medida se limita a un lote determinado distribuido en Utah y que el problema reportado corresponde a una etiqueta “Zero Sugar” aplicada a latas con bebida azucarada. La FDA podrá actualizar la información si se modifica el alcance territorial, se suma una fecha de cierre o se incorporan medidas adicionales, según el registro oficial del retiro.
Fuente: Infobae