Un fármaco diseñado originalmente para el tratamiento de la vejiga hiperactiva ha demostrado ser una solución efectiva para mitigar los sofocos en pacientes masculinos que se someten a la terapia de privación hormonal contra el cáncer de próstata.
De acuerdo con una investigación publicada este 2 de febrero en el Journal of Clinical Oncology, los pacientes que utilizaron oxibutinina experimentaron una disminución considerable tanto en la frecuencia como en la severidad de estos episodios térmicos, los cuales surgen como efecto colateral de su lucha contra el cáncer.
Evidencia clínica y calidad de vida
El líder del estudio y oncólogo radioterápico de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, el Dr. Bradley Stish, enfatizó la importancia de estos hallazgos para el bienestar de los pacientes:
«La oxibutinina demostró mejoras claras y clínicamente significativas tanto en la frecuencia de los sofocos como en la calidad de vida de los hombres sometidos a terapia hormonal por cáncer de próstata»
El especialista señaló además que
«estos resultados ofrecen un sólido respaldo para su uso como una opción eficaz de manejo para este efecto secundario desafiante y a menudo pasado por alto del tratamiento del cáncer de próstata»
.
Impacto de la terapia hormonal
La terapia hormonal es un método fundamental para combatir el cáncer de próstata, ya que reduce la producción de hormonas como la testosterona, que actúan como combustible para las células cancerígenas. No obstante, este tratamiento genera sofocos en un porcentaje cercano al 80% de los hombres, lo que deriva en fatiga y trastornos del sueño. Según los investigadores, estas molestias suelen motivar a los pacientes a abandonar su tratamiento médico.
Detalles de la investigación
Para este estudio, se basaron en evidencias previas que confirmaban que la oxibutinina reducía sofocos en mujeres. El equipo trabajó con 88 participantes cuya edad promedio se situó en los 68 años, dividiéndolos aleatoriamente en tres grupos experimentales:
- Un grupo con dosis alta de oxibutinina.
- Un grupo con dosis baja de oxibutinina.
- Un grupo de control que recibió un placebo.
Los hallazgos determinaron que los pacientes que ingirieron la dosis más elevada obtuvieron las mayores ventajas. Este grupo presentó casi siete sofocos diarios menos y una reducción de 14 puntos en la escala de gravedad (medida de 0 a 100). En contraste, los participantes con placebo solo tuvieron dos episodios menos al día y una caída de 5 puntos en gravedad. Por su parte, quienes recibieron la dosis baja mostraron casi cinco sofocos diarios menos y una baja de 10 puntos en intensidad.
Resultados rápidos y alentadores
La mejoría no se hizo esperar, manifestándose con frecuencia durante la primera semana de administración de la píldora. En cuanto a la tasa de éxito, el 79% de los hombres en el grupo de dosis alta logró reducir sus síntomas al menos en un 50%, superando al 57% del grupo de dosis baja y al 32% registrado en el grupo placebo.
Finalmente, el Dr. Stish concluyó que
«estos resultados son increíblemente alentadores»
, añadiendo que los pacientes ahora cuentan con una herramienta terapéutica adicional para disminuir la carga sintomática de su tratamiento. Las investigaciones próximas se enfocarán en profundizar sobre estas opciones terapéuticas para este perfil de pacientes.
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