Durante su participación en la 158ª reunión del Consejo Ejecutivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la ministra de Sanidad, Mónica García, ha emitido un firme llamado para agilizar el cumplimiento de los acuerdos internacionales sobre patologías poco frecuentes. García intervino en representación de un bloque de 41 países que respaldan la resolución adoptada previamente por la Asamblea Mundial de la Salud.
La solicitud formal insta a la Secretaría de la organización a dotar de mayor velocidad a la creación del Plan de Acción Global sobre Enfermedades Raras. Aunque la presentación del borrador está contemplada originalmente para la 81ª Asamblea Mundial de la Salud en 2028, la ministra destacó que este documento debe servir como
“una hoja de ruta para la solidaridad, la coordinación global y la acción transformadora”
. Este plan busca establecer directrices que permitan a los países miembros mejorar sus infraestructuras sanitarias y asegurar diagnósticos tempranos y acceso equitativo a terapias validadas.
Un compromiso global urgente
A pesar de reconocer las gestiones previas de la Secretaría de la OMS para atender las demandas de este colectivo, Mónica García enfatizó que es imperativo incrementar el ritmo de ejecución. La ministra recalcó la necesidad de
“desarrollar el Plan de Acción Global”
como un motor para la intervención conjunta y científica, especialmente en un escenario económico internacional complejo marcado por limitaciones financieras.
El respaldo a esta iniciativa nace de la 78ª Asamblea Mundial de la Salud, donde se reconoció la vulnerabilidad de los más de 300 millones de personas que padecen estas enfermedades en todo el planeta. La resolución, impulsada originalmente por España y Egipto, posiciona a estas patologías como una prioridad absoluta de salud pública mundial, con el fin de fomentar:
- La equidad en la atención médica y el acceso universal.
- La inclusión social de pacientes y sus respectivos cuidadores.
- El fortalecimiento de los servicios esenciales de salud.
En nombre de las naciones firmantes, la representante española manifestó una total apertura para cooperar con todos los estados miembros, la Secretaría de la OMS y diversos socios estratégicos. El objetivo central de esta alianza es
“garantizar que nadie que viva con una enfermedad rara quede rezagado”
. Asimismo, insistió en que el intercambio de innovación tecnológica y conocimiento científico es vital para que los sistemas de salud ofrezcan soluciones personalizadas sin importar la ubicación geográfica de los afectados.
Finalmente, García confía en que estas acciones y la resolución vigente consoliden el abordaje de las enfermedades raras como una prioridad política y sanitaria en todo el globo. La meta definitiva, según expresó al cierre de su intervención, es asegurar que se protejan
“la salud, la esperanza y la dignidad de millones de personas en todo el mundo”
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