La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos ha marcado un hito en la medicina metabólica al autorizar la primera variante oral de Wegovy. Este fármaco, desarrollado por la farmacéutica Novo Nordisk y basado en el principio activo semaglutida, se convierte en el primer tratamiento de tipo GLP-1 en tabletas disponible para combatir la obesidad. Con un costo inicial de $149 mensuales para pacientes particulares, esta opción surge como una alternativa frente a las tradicionales inyecciones.
Disponibilidad inmediata y respaldo oficial
Tras recibir el visto bueno de los organismos reguladores federales hace pocas semanas, la compañía confirmó que las primeras unidades ya se encuentran en el mercado. Esta innovación permite que los pacientes accedan a un método de administración más sencillo para el manejo de su peso corporal.
«La nueva presentación es una “innovación significativa” y es el primer y único comprimido GLP-1 para pérdida de peso avalado por las autoridades.»
Así lo manifestó Ed Cinca, vicepresidente senior de Novo Nordisk, quien resaltó que, previo a este lanzamiento, las terapias de esta clase estaban restringidas únicamente al formato inyectable.
Composición y eficacia del tratamiento
Cada píldora de Wegovy está formulada con 25 miligramos de semaglutida, el mismo componente que ha dado éxito a las versiones inyectables de Wegovy y Ozempic. El esquema terapéutico contempla dosis de inicio de 1,5 miligramos diarios y una variante de 4 miligramos. Ambas opciones mantendrán el precio promocional hasta el 15 de abril, fecha tras la cual el valor se ajustará a $199, según lo estipulado por Novo Nordisk.
En cuanto a su efectividad, los resultados de la fase 3 de los ensayos clínicos arrojaron datos contundentes sobre su impacto en la salud de los usuarios:
- Los pacientes que combinaron la pastilla con actividad física y una dieta balanceada perdieron, de media, un 14% de su masa corporal.
- Aquellos individuos que finalizaron el tratamiento de forma íntegra alcanzaron reducciones cercanas al 17%.
Beneficios adicionales y seguridad del paciente
Más allá de la reducción de tallas, la FDA ha aprobado este medicamento por su capacidad para contribuir en la disminución del riesgo de sufrir eventos cardiovasculares graves. Respecto a la seguridad, los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia por las autoridades incluyen las náuseas y la diarrea, sintomatología muy similar a la experimentada por quienes utilizan las versiones inyectables.
Por su parte, Mike Doustdar, director ejecutivo de la firma, subrayó que este formato comprimido ofrece una eficacia comparable a las inyecciones. El objetivo principal es brindar una solución efectiva a quienes prefieren evitar las agujas en su tratamiento diario y buscan alternativas más cómodas de administración.
Panorama competitivo y mercado financiero
Este avance le otorga a Novo Nordisk una ventaja estratégica frente a Eli Lilly, su competidor directo. Eli Lilly comercializa actualmente el inyectable Zepbound y trabaja en su propia píldora denominada Orforglipron. Se espera que el producto de Eli Lilly llegue al mercado entre el primer y segundo trimestre de 2026, mientras la FDA continúa evaluando su seguridad y efectividad.
A pesar de que Eli Lilly ha dominado recientemente en ventas directas y resultados clínicos con sus terapias inyectables, el anuncio de la píldora Wegovy impulsó las acciones de Novo Nordisk en más de un 8%. No obstante, el panorama anual muestra contrastes: la compañía danesa registra un descenso cercano al 44% en lo que va del año, mientras que Eli Lilly ha experimentado un crecimiento de casi el 40% en el mismo periodo.
Fuente: Infobae