Isabel Franco presidenta de la Fundación Fibrosis Quística en diálogo con KCH FM Radio y KCK YV mencionó que la entidad que ella representa tiene 34 años y desde entonces han venido luchando para que en Ecuador se tenga el reconocimiento categórico de estas personas que padecen de esta enfermedad que nace con el tes sudor como valoración y desde donde se diagnostica la enfermedad.
Franco indicó que al momento tienen 160 pacientes pero a pesar de las condiciones económicas y la dureza de la enfermedad tratan de salir adelante, hay personas demasiadas pobres y que a través de la fundación se realizan autogestión para poder avanzar, comentó Isabel Franco que si han aparecido benefactoras que han aportado pero que no son constantes es por esto que hacen un llamado a las autoridades nacionales, precisó la presidenta de la fundación Isabel Franco que los pacientes utilizan medicamentos o antibióticos inhalados o andovenosos para los pacientes de fibrosis quísticas que es una enfermedad genética que hace que el cloro y el sodio se eleve en cuerpo y los síntomas de los pacientes frecuentemente es respiración constante, con tos o están respirando mal porque los conductos pulmonares se van taponando como también los conductos que van al páncreas no reciben os alimentos todo esto conlleva a un paciente hacia una neumonía.
La enfermedad a la que se refiere Isabel Franco es muy severa y silenciosa puso un ejemplo un bebé puede nacer y pueden comenzar con complicaciones tanto en el aparato digestivo como en el respiratorio.